Estudio de fármaco para el Alzheimer arroja resultados positivos, según fabricantes Eisai y Biogen
28.09.2022 16:37
© Reuters. FOTO DE ARCHIVO-Pacientes de Alzheimer caminan en el sitio de Village Landais Alzheimer en Dax, Francia. 24 de septiembre de 2020. REUTERS/Gonzalo Fuentes
Por Deena Beasley, Julie Steenhuysen y Rocky Swift
28 sep (Reuters) – Un fármaco experimental contra el Alzheimer fabricado por Eisai Co Ltd y Biogen (NASDAQ:) ralentizó el deterioro cognitivo y funcional en una prueba amplia con pacientes en las primeras fases de la enfermedad, dijeron las compañías, lo que podría suponer una rara victoria en un terreno plagado de medicamentos fallidos.
Hasta la fecha, numerosos laboratorios han intentado hallar de forma infructuosa un tratamiento eficaz para esta enfermedad, que provoca un desgaste cerebral y afecta a unos 55 millones de personas en todo el mundo. Un avance supondría un gran impulso para estudios similares realizados por Roche (SIX:) y Eli Lilly (NYSE:).
En relación con los resultados del fármaco de Eisai y Biogen, anunciados en la noche del martes, Ronald Petersen, director del Centro de Investigación de la Enfermedad del Alzheimer de la Clínica Mayo, en Rochester en Minnesota, dijo «no es un efecto enorme, pero es un efecto positivo».
El fármaco, llamado lecanemab, ralentizó el avance de la enfermedad un 27% en comparación con un placebo, cumpliendo el objetivo principal del estudio y ofreciendo una esperanza a los pacientes y sus familias, desesperados en su búsqueda de un tratamiento eficaz.
La carrera para frenar la progresión del Alzheimer se produce en un momento en que se espera que el número de estadounidenses que padecen la enfermedad se duplique hasta alcanzar los 13 millones en 2050, según la Asociación del Alzheimer.
En el mundo, la cifra podría alcanzar los 139 millones en 2050 sin un tratamiento eficaz, según Alzheimer’s Disease International.
Eisai, líder del programa de lecanemab de la asociación 50-50, busca la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) por una vía acelerada y se espera una decisión para principios de enero.
Su objetivo es lograr la plena aprobación y comercialización del fármaco en Estados Unidos, Europa y Japón para fines de 2023, dijo a la prensa en Tokio su director general, Haruo Naito.
Después de no haberse negociado por un exceso de órdenes de compra el miércoles, las acciones de Eisai, según las normas de la bolsa de Tokio, cerraron al alza por su límite diario de 1.000 yenes, una subida del 17%, lo que apunta a una mayor demanda de compra el jueves. Las de Biogen se disparaban un 39% poco después de la apertura en Wall Street, impulsando al alza a los títulos de sus rivales Roche y Eli Lilly.
Eisai afirmó que los resultados del ensayo con 1.800 pacientes confirma la antigua teoría de que la eliminación de los depósitos pegajosos de una proteína llamada beta amiloide del cerebro de las personas con Alzheimer en fase inicial puede retrasar el avance de la debilitante enfermedad.
Los datos son una «victoria inequívoca» para los pacientes de Alzheimer, dijo Evan Seigerman, analista de BMO, mientras que Michael Yee, de Jefferies, indicó que los resultados sugieren una nueva franquicia potencialmente multimillonaria.
(Reporte de Deena Beasley en Los Ángeles, Julie Steenhuysen en Chicago, Natalie Grover en Londres y Rocky Swift en Tokio; editado en español por Carlos Serrano)
