FDA recibe más de 48.000 quejas sobre equipos respiratorios defectuosos de Philips en mayo-julio

16.08.2022 23:51

FOTO DE ARCHIVO: Un cartel en el exterior de la sede de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en White Oak, Maryland, Estados Unidos. 29 de agosto de 2020. REUTERS/Andrew Kelly/

16 ago (Reuters) – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó que, entre mayo y julio, había recibido más de 48.000 reclamos por ventiladores y dispositivos respiratorios defectuosos del fabricante neerlandés Philips (AS:PHG), entre los que había 44 muertes.

La cifra supone más del doble del número que había recibido en más de un año a abril, dijo la agencia el martes.

(Información de Leroy Leo en Bengaluru; Editado en español por Aida Peláez-Fernández)

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