La EMA inicia la revisión de la vacuna COVID de Pfizer-BioNTech adaptada a variantes
09.08.2022 15:40
FOTO DE ARCHIVO: Dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra la enfermedad del coronavirus (COVID-19) en una clínica de refuerzo para jóvenes de 12 a 17 años en Lansdale, Pensilvania, Estados Unidos, el 9 de enero de 2022. REUTERS/Hannah Beier/File Ph
LONDRES, 9 ago (Reuters) – La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) inició una revisión continua de una vacuna de Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech (NASDAQ:BNTX) adaptada a variantes del COVID-19, informó el martes.
La llamada vacuna bivalente se dirige a dos cepas del virus del SARS-CoV-2 que están detrás del COVID-19, la cepa original identificada por primera vez en China y las variantes BA.4 y BA.5 de ómicron, que actualmente están detrás de la mayoría de los casos en la región.
Una revisión continua significa que la EMA evalúa los datos a medida que están disponibles y el proceso continúa hasta que hay suficientes datos para una solicitud formal de comercialización.
(Reporte de Natalie Grover en Londres; edición de Louise Heavens; traducido por José Muñoz en la redacción de Gdańsk)
