Las acciones de Argenx se desploman al fracasar un ensayo sobre el tratamiento del pénfigo
20.12.2023 16:42
© Reuters.
NUEVA YORK – Las acciones de Argenx se han desplomado hoy tras los decepcionantes resultados de su último ensayo clínico. La empresa anunció que su fármaco, efgartigimod alfa (Vyvgart), no alcanzó el criterio principal de valoración de la eficacia en un ensayo de fase III destinado a tratar el pénfigo vulgar y foliáceo.
En el ensayo, conocido como estudio ADDRESS, participaron 222 pacientes adultos y se llevó a cabo durante un periodo de 30 semanas. Se diseñó para lograr una remisión completa sostenida con dosis reducidas de esteroides. Sin embargo, Vyvgart sólo consiguió mostrar una tasa de eficacia un 5,2% superior a la del placebo (35,5% frente a 30,3%), lo que no fue estadísticamente significativo.
En respuesta a estos resultados, Argenx ha decidido interrumpir el desarrollo de efgartigimod para el tratamiento de los trastornos del pénfigo. Este contratiempo se produce tras un estudio previo fallido en el que se probó el fármaco para la trombocitopenia inmunitaria primaria (PTI).
A pesar de los recientes fracasos en la ampliación de sus aplicaciones, el Vyvgart de Argenx sigue estando aprobado para su uso por vía intravenosa en pacientes con miastenia grave generalizada, lo que proporciona cierto consuelo a la empresa en medio de sus retos clínicos.
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