Las acciones de Cytokinetics suben tras la adquisición de derechos por parte de Sanofi Por Investing.com
20.12.2024 20:24
Investing.com — Las acciones de Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ:CYTK) se dispararon un 4,8% después de que la empresa anunciara que Sanofi adquirirá los derechos exclusivos para desarrollar y comercializar aficamten en la Gran China, una medida que pone de relieve el potencial del fármaco en el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica (MCH).
Este anuncio marca un giro estratégico, ya que Sanofi toma el control de los derechos que inicialmente Corxel Pharmaceuticals había adquirido de Cytokinetics para el mercado de la Gran China, que abarca China continental, Hong Kong SAR, Macao SAR y Taiwán. Esta evolución es crucial para Cytokinetics, que podría recibir hasta 150 millones de dólares en pagos por hitos de desarrollo y comercialización, además de regalías por las futuras ventas de aficamten en la región.
Aficamten, un inhibidor de la miosina cardíaca, ha sido reconocido como Terapia Innovadora para la MCH obstructiva sintomática por la Administración Nacional de Productos Médicos de China, que también ha aceptado la Solicitud de Nuevo Fármaco para una revisión prioritaria. El medicamento es parte de un amplio programa de desarrollo clínico que busca mejorar la capacidad de ejercicio y los síntomas en pacientes con MCH, una condición caracterizada por el engrosamiento del músculo cardíaco.
Robert I. Blum, Presidente y CEO de Cytokinetics, manifestó su entusiasmo por la nueva colaboración con Sanofi, destacando la experiencia cardiovascular de la empresa y el objetivo común de ampliar el acceso a aficamten para los pacientes con MCH en la Gran China.
Aunque los detalles financieros del acuerdo entre Sanofi y Corxel no se han hecho públicos, Cytokinetics prevé recibir pagos adicionales no revelados relacionados con la ejecución del acuerdo. El foco ahora se centra en aprovechar los recursos de Sanofi para impulsar las perspectivas comerciales de aficamten en un mercado clave.
El desarrollo clínico de aficamten incluye varios ensayos en marcha, como SEQUOIA-HCM, un ensayo pivotal de Fase 3 con resultados positivos, y MAPLE-HCM, que compara la monoterapia con aficamten frente a la monoterapia con metoprolol. Además, se ha solicitado la autorización de comercialización del fármaco en la Unión Europea y se ha presentado una Solicitud de Nuevo Fármaco ante la FDA de EE.UU., con una fecha objetivo de acción fijada para el 26.09.2025.
Los inversores están reaccionando de manera favorable a esta noticia, ya que la asociación con Sanofi podría potenciar significativamente la comercialización y el desarrollo de aficamten, lo que posiblemente se traduciría en un incremento de los flujos de ingresos para Cytokinetics en el pujante mercado chino.
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